فروشگاه فایل

فروشگاه فایل

فروشگاه فایل

فروشگاه فایل

برج ایفل طراحی شده در سالیدورک و کتیا

برج ایفل طراحی شده در سالیدورک و کتیا

RSS feed.

 برای توضیحات بیشتر و دانلود کلیک کنید

 

چراغ طراحی شده در سالیدورک و کتیا

چراغ طراحی شده در سالیدورک و کتیا

RSS feed.

 برای توضیحات بیشتر و دانلود کلیک کنید

 

چرخ زنجیر طراحی شده در سالیدورک و کتیا

چرخ زنجیر طراحی شده در سالیدورک و کتیا

RSS feed.

 برای توضیحات بیشتر و دانلود کلیک کنید

 

سنتز لیگاند الی

سنتز لیگاند الی

RSS feed.

  • سنتز لیگاند الی
    سنتز لیگاند الیدسته: شیمی
    بازدید: 1 بار
    فرمت فایل: doc
    حجم فایل: 15 کیلوبایت
    تعداد صفحات فایل: 15

    سنتز لیگاند الی

    =======================================================
    تمامی فایل های سیستم، توسط کاربران آن آپلود می شود. اگر در
    فایلی تخلفی مشاهده کردید و یا مالک پزوژه ای
    بودید که از وجود آن در سایت رضایت نداشتید با ما تماس بگیرید، در
    اسرع وقت به گزارش شما رسیدگی می شود.
    =======================================================

    info@cero.ir
    || cero.ir@yahoo.com
    || filecero@gmail.com
    || فرم تماس با
    ما
    =======================================================

    سنتز لیگاند الی

    لیگاندهای N-Donor پنج دندانه

    سنتزبیس پیکولیل آمین کایرال

    سنتز کمپلکس دی‌پپتیدکاتالیستی:

    سنتیز لیگاند 5PY :

    سنتز 2 و 6- بسین { متوکسی { دی(2- پیریدیل} متیل }
    پیریدین

    سنتز لیگاندهای ایمنی

    کاهش لیگاتدهای ایمنی

    کمپلکس وانادیوم با لیگاند H.L

    سنتز لیگاند پنج دندانه ؟ – پیریدین

    فعالیت و گزینش پذیری کاتالیست‌های اکسایش به مقدار خیلی زیادی به
    ماهیت یگانه بستگی دارد و همینطور عوامل الکترونی و قضایی که اغلب
    در انتقال اکسیژن مؤثر می‌باشد.

    لیگاندهای گوناگون در کمپلکس‌های منگنز می‌توانند در واکنشهای
    اپواکسیداسیون کاتالیستی شرکت کنند به عنوان مثال کمپلکس «
    هسته‌ای (Mn2( OA)2(TPTN به عنوان یک
    کاتالیت در واکنش اپوکسیداسیون با n2o2
    استفاده می‌شود.

    کمپلکس دو هسته‌ای منگنز با لیگاند TPTN = N , N ,  –
    تتراکسی (ـ 2 پیریدسیل اپروپان 1 و 3- دی‌آمین قادر به کاتالیست
    کردن آلکن‌ها به اپوکسید‌عادی مربوطه شان می باشد که در این
    واکنشها H2O2 به عنوان اکسیدانت به کاربرده
    می‌شود.

    کمپلکس دوهسته‌ای منگنز همراه با لیگاند TPTN و کمپلکس دو هسته‌ای
    منگنز همره با لیگاند TPEN = N , N,  – تتراکیس ( 2- پریدیل
    متیل) اتان – 1 و 2 دی آمین

    در این دو کمپلکس قادر به کاتالیست‌ کردن اکسیداسیون الکن‌های
    گوناگون به اپوکسیدهای مربوطه‌شان می‌باشند به همراه
    CH2O2به عنوان اکسید کننده

    اخیراَ کمپلکسی از منگنز       با
    لیگاند MeTACN =N , N ,  – 1 و ؟ و 7- تری متیل دو4 و7 –
    تری‌آزاسیکلو نونان شناخته شده که یک کاتالیزور با فعالیت اکسید
    کنندگی بالا می‌باشد.

    این کمپلکس قادر به اپواکسیداسیون الکن‌ها می‌باشد و همچنین نشان
    داده شده که این کمپلکس بسیار فعال است و یک تاتالیست انتخابی
    فعال برای اکسیداسیو بنزیل الکلها به بنزاالدهید می‌باشد.

    در این قسمت ما به طور کلی بحث می‌کنیم بر روی سنتز و کاربرد
    لیگاندهای چهار‌دندانه و پنج دندانه‌ای که دارای حلقه پیریدینسی
    هستند.

    لیگاندهایی مانند: N4PY

    که شامل قسمتهای دی- ( 2- پیریدیل) متیل آمین می‌باشند.

    و لیگاندهای دیگر از این دسته که شامل بخشهای دی- (2- پریدیل ،
    متیل آمین می‌باشند مانند:

    بیشتر لیگاندهای دیگر فقط بخش کنورلاینه شونده دارند که فقط از یک
    اتم N به فلز ک؟ می‌شوند.

    لیگاندهای N-Donor پنج دندانه:

    این لیگاندها مانند N4PY

    سنتز لیگاند N4PY = N – ] دی ( 2- پیریدیل ) متیل[ –
    N, N – ؟ ( 2- پیریدیل متیل) آمین

    دی –2- پیریدیل کتون ماده آغاز کننده این سنتز در دسترس می‌باشد
    که به اکسیم تبدیل شده و بعد با روی در آمونیاک کاهش می‌یابد و در
    نهایت بیس ( 2- پیریدیل متیل) آمین  دوبار با 2- پیکولیل
    کلرید آلکینه می‌شود.

    سنتز مشتقات N4PY :

    به جای استفاده از دی –2- پیریدیل متیل آمین می‌توان از دی – 2-
    پیریدیل متیل کلرید یا مسیلات مشتق شده از الکل می‌توان استفاده
    کرد.

    این سنتز شروع می‌شود از دی –2- پیریدیل) 1 منتانول که با
    socl2 به 2- پیریدیل متیل کلرید تبدیل می‌شود و بعد با
    NaBH4 سدیم بور و هیدردید به دی – ( 2- پیریدیل) متان
    کاهش یافته است.

    ما انتظار داشتیم که استفاده از 2- پیریدیل متیل برومید به خاطر
    واکنش پذیری بیشتر نسبت به کلرید در سنتز مفید‌تر باشد ولی وقتی
    از عوامل الکلیدکننده واکنش پذیر مثل برمید استفاده می‌شود اتمهای
    نیتروژن پیریدین هم می توانند الکلید شوند.

    در این سنتز دی –2- پیریدیل کتتون با NaBH4 در متانول
    کاهش یافته و با بازده 22 % به الکل تبدیل شده است.

    همین الکل می‌تواند بوسیله واکنش 2- پیردین کربوک الدهید در بازده
    کمتر از 52 % بدست آید.

    حال دی – (2ـ هیپریدیل) متانول به 2- پیریدیل متیل کلرید بسیار
    پایدار است و می‌تواند برای بیش از 6 ماه باکمترین تخریب در دمای
    اتاق نگهداری شود.

    حال این ماده سنتز شده 2- پیریدیل متیل کلرید به راحتی دربازده
    90-50 % تحت شرایط ملایم با آمینهایی مثل : اتانول آمین،
    پی‌پیرازین، تری‌آمین، بیس‌پیکولیل‌آمین واکنش می‌دهد.

    در این مثالهایی بود از آلهیکاسیون آمینها با 2- پیریدیل متیل
    کلرید

    تهیه آنالوگ‌های N4PY کایرال از 2- پیردیل متیل کلرید.

    قیمت فایل فقط 2,500 تومان

    لطفا پیش از دانلود حتما
    به این نکات توجه نمایید (کلیک
    کنید)

    خرید

    شماره تماس پیامکی برای مواقع ضروری :
    09010318948

    برچسب ها :
    سنتز لیگاند الی
    ,
    سنتز لیگاند الی

 برای توضیحات بیشتر و دانلود کلیک کنید

 

گزارش کارآموزی کنترل کیفیت و تولید محصولات داروئی – بهداشتی

گزارش کارآموزی کنترل کیفیت و تولید محصولات داروئی – بهداشتی

RSS feed.

  • گزارش کارآموزی کنترل کیفیت و تولید محصولات داروئی – بهداشتی
    گزارش کارآموزی کنترل کیفیت و تولید محصولات داروئی – بهداشتیدسته:
    شیمی
    بازدید: 1 بار
    فرمت فایل: doc
    حجم فایل: 53 کیلوبایت
    تعداد صفحات فایل: 139

    گزارش کارآموزی
    کنترل کیفیت و تولید محصولات داروئی – بهداشتی

    =======================================================
    تمامی فایل های سیستم، توسط کاربران آن آپلود می شود. اگر در
    فایلی تخلفی مشاهده کردید و یا مالک پزوژه ای
    بودید که از وجود آن در سایت رضایت نداشتید با ما تماس بگیرید، در
    اسرع وقت به گزارش شما رسیدگی می شود.
    =======================================================

    info@cero.ir
    || cero.ir@yahoo.com
    || filecero@gmail.com
    || فرم تماس با
    ما
    =======================================================


    گزارش کارآموزی
    کنترل کیفیت و تولید محصولات  داروئی – بهداشتی

    تاریخچه

    شرکت تولید‌دارو

    در سال 1334 کارخانه تولید دارو در زمینی به مساحت حدود 78 هزار
    مترمربع زیربنا، با سرمایه‌ای معادل 20 میلیون ریال در جنوب
    فرودگاه مهرآباد ساخته شد. پس‌از نصب ماشین‌آلات مورد نیاز و صدور
    پروانه‌ای تأسیس و بهره‌برداری، قرار گرفت و در اردیبهشت ماه سال
    1337 رسما افتتاح شد. فعالیت کارخانه ابتدا با 50 کارگر، کارمند و
    تکنسین و دکتر داروساز به‌ تهیه25 قلم محصولات به صورت آمپول
    پنی‌سیلین، قطره و سوسپانسیون و چند قلم دیگر از فرآورده های
    بهداشتی اشتغال داشتند، آغاز شد.  

    گسترش فعالیت

    دو سال پس از بهره‌برداری از کارخانه با توجه به تولید مقدار
    بیشتری از محصولات دارویی و به منظور جلوگیری از آلودگی آنها در
    جریان واحد ایجاد تخصص و رعایت استانداردهای بین‌المللی در امر
    داروسازی به واحد آرایشی و بهداشتی این شرکت از واحد دارویی آن
    جدا شدو در همین هنگام با انعقاد قراردادهایی با شرکت‌های
    بین‌المللی مانند اینگرااینگهم آلمان که از تشکیلات تحقیقاتی
    وسیعی برخوردار و همچنین از بنیان‌گذاران صنعت نوین داروسازی در
    اروپا به شمار می‌آید، تولید دارو و فعالیت وسیع خود را آغاز کرد.
    به این ترتیب شرکت با تهیه فرآورده‌ای جدید قلبی، عروقی،
    آنتی‌اسپاسمودیک چهار هاضمه‌ای به صورت دراژه، آمپول، شیاف و عرضه
    آنها به جامعه پزشکی و استفاده بیماران از انها توانست به
    موفقیت‌های شایان دست یابد.      

    توسعه آزمایشگاه

    همزمان با گسترش فعالیت های یکی از هد فهای مهم شرکت که توسعه
    آزمایشگاه کنترل آن بود برآورده شد و این ازمایشگاه به دستگاههای
    مدرن و افراد کارآموزده مجهز شد. در حال حاضر ساختمان مجهز و مدرن
    کنترل تولید دارو در حدود 1300 وسعت دارد تعداد زیادی از متخصصان
    که شمار آنان به پیش از یکصد نفر می‌رسد درآن مشغول کارند و در
    حال حاضر آزمایشگاه تولید دارو که یکی از مجهزترین آزمایشگاههای
    کشور به شمار می‌رود دارای سه بخش عمده به شرح زیر است. 

    کنترل و آنالیز

    بخش کنترل و آنالیز و مواد اولیه و محصولات آماده طبق
    استانداردهای بین‌المللی و فارمه کپه های B. P وUSP تحقیقات
    کاربردی. بخش تحقیقات کاربردی و فرمولاسیون دارویی و آرایشی
    بهداشتی برای امکان استفاده از مواد اولیه در اشکال دارویی،
    آرایشی و بهداشتی.      
    ‌     

    تحقیقات پایه

    بخش تحقیقات پایه که متخصصان آن روی امکان سنتز مواد اولیه دارویی
    مطالعه و تحقیق می‌کنند. بخش تحقیقات پایه آزمایشگاه در سال 1362
    تأسیس وشروع به کارکرده است. هدف از تاسیس‌آن سنتزمواد‌ اولیه
    دارویی‌مورد نیاز شرکت و فروش مازاد آن به دیگر کارخانه‌های
    داروسازی بوده است. در سال 2369 نیز یک پایلوت با خط بری و سنتز
    مواد اولیه خریداری و نصب شد که این پایلوت در آینده نزدیک پس از
    بهره برداری به بازدهی خواهی رسید.

    محصولات شرکت

    شرکت تولید داروکه وابسته به سرمایه‌گذاری البرز است تحت پوشش
    بنیاد 15 خرداد تا کنون با حدود 1200  نفر از کار‌کنان،
    متخصصان ماهر و نیمه ماهر خود در محلی با 45 هزار متر‌مربع‌
    زیربنا، حدود 85 قلم ژنریک را با استانداردهای بین‌المللی تهیه و
    به بازار مصرف عرضه می‌کنند. در بخش آرایشی و بهداشتی تولید دارو
    در حال حاضر حدود 50 قلم کالا مانند شامپوهای معمولی و تخصصی،
    خمیردندان‌های مختلف، تقویت‌کننده مو، آنتی‌سپتیک‌ها، رنگ‌های مو
    وکرم‌های مختلف تخصصی دربخش دیگرآن داروهای دامی و مکمل های غذایی
    دامی تهیه می‌شود. هدف کارکنان متخصصین تولید دارو، عرضه محصولاتی
    با کیفیت بالا و قیمت مناسب در عرصه بین‌المللی و داخل کشور
    است. 

    بخش تهیه پودر گرانول غیر استیل

     پودر های خوراکی ونیز گرانول قرصها در این بخش ساخته
    می‌شوند لذا کارخانجاتی که پودر شیشه یا در ساشه پر می‌کنند ویا
    دارای بخش قرص و کپسول دراژه هستند. باید یک محل مناسب را جهت
    تولید پودر گرانول در نظر بگیرند. پودرهای آنتی‌بیوتیک باید در
    بخش اختصاصی خود تهیه شده و جهت تهیه پودر گرانول آنها نمی‌توان
    از بخش پودر گرانول‌سازی عمومی و لابراتور استفاده کرد.
    گرانول‌ها، حلب های بسیار کوچک محتوی مواد مؤثر خیلی قوی هستند.
    وزن آنها معمولا از حب کمتر در حدود 5/.تا 6./. گرم است و موادی
    بی اثری که در تهیه گرانول‌ها بکار می‌رود عبارتند از : گرد ،
    لاکتوز، سمغ عربی و شربت است. اصولا مراحل تهیه پودر عبارتند از :
    توزین، آسیاب کردن، الک کردن، مخلوط کردن ودر صورت لزوم خشک‌کردن
    لذا باید وسایل این مراحل در بخش پودر موجود باشد. توزین اکثرا در
    اتاق توزین انجام می‌گیرد ولی توزین و. کنترل دباره در بخش
    می‌باشد. لذا ترازوها‌، آسیاب، الک‌های دارویی و مخلوط کنهای در
    بسته باید در محل مناسب قرار بگیرند. اسیاب ها باید داری سیستم
    مدار بسته بوده و دهانه تخلیه انها طوری باشد که ذرات در هوا
    منتشر ننمانید. الک های دارویی (Miesh Scaeens ) واژه‌ای برچسب
    مشخصات الک بوده و باید در کمد نگهداری شود و بعد از مصرف شسته و
    خشک می‌گردند. اختلاف باید در مخلوط‌کن مناسب و زمان طبق
    دستور‌کار باشد. پودر‌ها راباید بعد از مخلوط کن مناسب باشد و بعد
    از مخلوط کردن خشک و بسته بندی نمایند، از مشخصات این بخش تهیه
    قوی می‌باشد که باید دارای دریچه‌های ورود و خروج هوا باشد.
    کانالهای ورود هوا معمولا در بالا و مکند ها در اطراف ماشین آلات
    و در نقاط پر گردو غبار هستند. جهت کاهش ذرات هوا افراد در بخش
    باید پودرها را در کسه یا ظرف در بسته تحویل و به آرامی آنها را
    در ماشین (آسیاب و بهم زن) خالی نمایند و در نقاطی که گرد و غبار
    است دستگاههای مکنده و جاذب قرار دهند. برای ساخت گرانول ابتدا
    پودر تهیه کرده و سپس آن را به صورت گرانول در می‌آورند که ممکن
    است به صورت گرانول بسته بندی شود و با جهت قرص و کپسول یا دراژه
    به بخش مربوطه ارسال گردد.

    قیمت فایل فقط 8,000 تومان

    لطفا پیش از دانلود حتما
    به این نکات توجه نمایید (کلیک
    کنید)

    خرید

    شماره تماس پیامکی برای مواقع ضروری :
    09010318948

    برچسب ها :
    گزارش کارآموزی کنترل کیفیت و تولید محصولات داروئی – بهداشتی

    ,
    گزارش کارآموزی
    ,
    کنترل کیفیت و تولید محصولات داروئی – بهداشتی

 برای توضیحات بیشتر و دانلود کلیک کنید